P產(chǎn)品分類RODUCT CATEGORY
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文齊氏液適用于哪些儀器
產(chǎn)品名稱:文齊氏-液
包裝規(guī)格:10ml/支*4
預(yù)期用途:適用于氰化法測定人體血液血紅蛋白含量時稀釋血液用。
檢驗原理: 文齊氏-液是氰化法(HiCN法)的稀釋劑,當血液加入文齊氏-液內(nèi),將血紅蛋白兩價鐵氧化為三價鐵,它再與CN化物結(jié)合形成穩(wěn)定棕紅色的氰化高鐵 血紅蛋白,這種溶液在540nm波長的血紅蛋白計或綠色濾光片的光電比色計及分光光度計上,測定人血液中的血紅蛋白濃度。
適用儀器: 適用于血紅蛋白計、光電比色計和分光光度計
樣本要求: 靜脈血或手指血。如用靜脈血,加入文齊氏-液前要注意血中有無血凝塊。
檢驗方法: 標定過的吸管準確吸取20μl血液,放入盛有已50倍稀釋后的5 ml 文齊氏-液的試管內(nèi),吸洗管內(nèi)至無血,然后搖勻并放置5分鐘,在校正過的血紅蛋白計、光電比色計和分光光度計上測定血紅蛋白濃度。
糖化血紅蛋白是反映血液中葡萄糖水平的一個中長期指標,國際上通常將其作為糖尿病血糖控制的“金標準",對預(yù)示微小血管病變,評估糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展有著重要的臨床意義。同時糖化血紅蛋白可作為輕癥、2型及“穩(wěn)性"糖尿病的早期診斷指標,尤其對于糖尿病的篩選普查具有早期提示價值。伯樂(Bio-Rad)監(jiān)測糖化血紅蛋白的產(chǎn)品均已經(jīng)通過了美國全國糖化血紅蛋白標準化項目(NGSP)認證,并且是NGSP 的溯源試驗——美國糖尿病控制與并發(fā)癥臨床試驗(DCCT)的產(chǎn)品供應(yīng)商,適用于不同測試量的醫(yī)院臨床試驗室。檢測原理:D-10TM糖化血紅蛋白檢測系統(tǒng)使用高壓液相色譜原理(HPLC)。全血樣本經(jīng)歷一個自動兩步驟稀釋過程并引導(dǎo)入分析流通道。預(yù)稀釋樣本則省略了自動稀釋步驟,預(yù)稀釋樣本被直接吸入并被引導(dǎo)入分析流通道。根據(jù)血紅蛋白與其他物質(zhì)的離子強度的差異,分離出血紅蛋白,然后通過過濾器光度計,在415nm波長處測定吸光度。系統(tǒng)軟件對數(shù)據(jù)校正后,產(chǎn)生一個樣本報告和每個樣本的色譜圖,從而計算出HbA1c 的濃度比值。
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