隨著時(shí)推移所有的細(xì)胞都會(huì)逐漸衰老，從而誘發(fā)多種類型的疾病，而誘導(dǎo)細(xì)胞再生就是科學(xué)家們所使用的一種抵御和細(xì)胞衰老相關(guān)疾病的新型策略，然而老化的細(xì)胞更傾向于對(duì)任何誘導(dǎo)細(xì)胞再生的操作手段變得耐受。

        核糖核酸分子(RNA分子)主要負(fù)責(zé)細(xì)胞中蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，然而一類名為非編碼RNA的特殊RNA分子卻并不會(huì)翻譯成為蛋白質(zhì)分子，實(shí)際上，從2001年科學(xué)家們開(kāi)始對(duì)人類基因組進(jìn)行圖譜繪制時(shí)，他們就知道人類基因組中實(shí)際上僅有大約2%的RNA會(huì)被翻譯成為蛋白質(zhì)。

        如今在這項(xiàng)研究中，研究人員Bruno de Jesus及其同事利用遺傳修飾的小鼠模型來(lái)研究細(xì)胞老化和再生的過(guò)程，他們發(fā)現(xiàn)，相比年輕小鼠的細(xì)胞而言，衍生自老年小鼠機(jī)體皮膚的細(xì)胞能夠產(chǎn)生大量名為Zeb2-NAT的長(zhǎng)鏈非編碼RNA分子，通過(guò)降低機(jī)體中這類特殊RNA分子的水平，研究人員或許就有望有效再生老化的細(xì)胞。

        研究人員認(rèn)為，本文研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于后期進(jìn)行更為深入的研究，開(kāi)發(fā)新型療法來(lái)促進(jìn)老年人機(jī)體疾病組織或細(xì)胞再生非常關(guān)鍵和重要。