P產(chǎn)品分類RODUCT CATEGORY
相關(guān)文章 / ARTICLE
Brutton酪氨酸激酶(BTK)調(diào)節(jié)與多發(fā)性硬化發(fā)病機制有關(guān)的B細胞和髓細胞的功能。Evobutinib是一種選擇性口服BTK抑制劑,在體外和體內(nèi)可抑制B細胞活化。
在這項雙盲、隨機、II期試驗中,復發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者分為五組:分別接受安慰劑、evobrutinib(劑量為25 mg一天一次、75 mg一天一次或75 mg一天兩次)或富馬酸二甲酯(DMF)治療。主要終點是在第12周、第16周、第20周和第24周T1加權(quán)磁共振成像中釓增強病變總數(shù)(累計)。關(guān)鍵的次要終點包括年化復發(fā)率和擴大殘疾狀況量表(EDSS)變化。
共267例患者參與研究。12=24周內(nèi),安慰劑組平均增強病變數(shù)為3.85,evobrutinib 25mg組為4.06,evobrutinib 75mg 每日一次組為1.69,evobrutinib 75mg 每日兩次組為1.15,DMF組為4.78。與安慰劑組相比,evobrutinib 25 mg組(p=0.32)、evobrutinib 75 mg每日一次(p=0.005)和evobrutinib 75 mg每日兩次(p=0.06)組,經(jīng)基線調(diào)整后,總病變數(shù)比率分別為1.45、0.30和0.44。安慰劑組24周未調(diào)整的年化復發(fā)率為0.37,Evobrutinib 25mg組為0.57,Evobrutinib 75mg每日一次組為0.13,Evobrutinib 75mg每日兩次組為0.08,DMF組為0.20組間EDSS評分變化不顯著。Evobrutinib組肝轉(zhuǎn)氨酶值升高明顯。
研究認為,復發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者每日服用一次75毫克Evobrutinib,可顯著減少釓增強病變明數(shù)目,但不同療法年化復發(fā)率或殘疾進展均無顯著性差異。
南京億迅生物科技有限公司
025-65010873
江蘇省南京市江寧高新園
196099363@qq.com
掃碼關(guān)注我們
Copyright © 2024南京億迅生物科技有限公司 All Rights Reserved 備案號:蘇ICP備2020061857號-1
技術(shù)支持:環(huán)保在線 管理登錄 sitemap.xml
025-65010873
掃碼添加微信
點
擊
隱
藏