1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

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產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2019-05-28
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產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題：1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
規(guī)格：100ml
用途：混合酸堿指示劑,變色點(diǎn)pH8.3
注意事項(xiàng)：酸色：淺紅色,堿色：紫色。終點(diǎn)附近指示劑顏色變化的參考顏色：pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。
儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

南京億迅生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司與國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心，市場(chǎng)為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。

生物膜具有多種生物學(xué)功能。大多數(shù)膜含膜脂約 40％，膜蛋白（包括部分糖蛋白）約占 60％。膜脂以甘油磷脂為主。人工制造的磷脂微團(tuán)和脂質(zhì)體具有生物膜的許多特點(diǎn)，它是研究生物膜的好材料。經(jīng)多年研究，比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、非極性尾部向內(nèi) 的雙分子層結(jié)構(gòu)。至于膜脂和膜蛋白聯(lián)xi， 1972 年，有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說(shuō)，已得到許多人的承認(rèn)。膜蛋白或處于脂雙分子層表面，或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)占有特殊的地位。蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成原生質(zhì)的主要成分。原生質(zhì)是生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)化學(xué)研究是從上世紀(jì) 20 年代開(kāi)始的。本世紀(jì) 20 年代，特別是 50 年代以后有著飛躍的發(fā)展。 1820 年，有人首先以動(dòng)物蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出它的個(gè)構(gòu)件分子——甘氨酸，此后，其他氨基酸相繼被分離出來(lái)。 1838 年，有人對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。到了 1864 年， Hop-pe Seyler 首先結(jié)晶一種蛋白質(zhì)，即血紅蛋白。在這些有代表性的工作之后， 1878 年恩格斯在《反杜林論》一書中進(jìn)一步總結(jié)并闡明了蛋白質(zhì)（當(dāng)時(shí)提的“蛋白體” 的一個(gè)組成部分）的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質(zhì)是多肽，促進(jìn)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究。次世界大戰(zhàn)后，工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)技術(shù)有了很大發(fā)展，超速離心、化學(xué)分離和結(jié)晶，以及 X- 衍射等分析技術(shù)的發(fā)展，為廣泛深入地研究蛋白質(zhì)提供新的技術(shù)手段。 Svedberg（1925— 1930）用他發(fā)明的超速離心技術(shù)測(cè)定了蛋白質(zhì)的沉降速率。 Sumner（1926）， Northrop（1930 —1933）先后將脲酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶結(jié)晶出來(lái)，而且證明它們都是蛋白質(zhì)。這不僅開(kāi) 創(chuàng)酶學(xué)研究的新紀(jì)yuan，也為蛋白質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)研究提供了良好的條件。與此同時(shí)，我國(guó)生物化學(xué)家吳憲等人提出蛋白質(zhì)變性的系統(tǒng)論據(jù)和理論。 30 年代早期， Astburg 用 X-射線衍射技術(shù)確定了毛、發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。 1941—1944 年， Martin 等人發(fā)明分配層析技術(shù)，并用于蛋白質(zhì)的氨基酸分析。蛋白質(zhì) 化學(xué)組成研究有了新的突破。過(guò)去用化學(xué)、微生物學(xué)方法分析一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成常需幾年，由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展，蛋白質(zhì)化學(xué)組成分析所需的時(shí)間大大縮短，而準(zhǔn)確性卻大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 設(shè)計(jì)出氨基酸自動(dòng)分析儀后，完成蛋白質(zhì)水解物全部氨基酸組成的分析僅需 2—4 小時(shí)。 1949—1950 年， Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的方法，首先建立氨基酸序列分析技術(shù)。經(jīng)過(guò)三、四年的努力， Sanger 等人（1953） *個(gè) 建立胰島素 A， B 鏈的氨基酸序列。緊跟著，核糖核酸酶等蛋白質(zhì)氨基酸序列相繼得到解決。氨基酸序列研究成果開(kāi)創(chuàng)了蛋白質(zhì)合成和三維構(gòu)象研究的新方向。 1965 年我國(guó)生物化學(xué)家首先人工合成具有活性的蛋白質(zhì)——牛胰島素，處于地位。X-射線衍射技術(shù)的發(fā)展，促進(jìn)了蛋白質(zhì)三維構(gòu)象研究。 1960 年 J. Kendrew 報(bào)告了抹香鯨血紅蛋白結(jié)構(gòu)的 X-射線衍射分析。 1973 年我國(guó)科學(xué)家用它測(cè)定了豬胰島素的空間結(jié)構(gòu)。由于各種層析、電泳技術(shù)日新月異地發(fā)展，蛋白質(zhì)化學(xué)研究不斷地向縱深方向發(fā)展。識(shí)




1-萘酚酞-甲酚紅指示劑

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