標(biāo)題：CLAP蛋白酶抑制劑混合液（1mg/ml）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng)： CLAP蛋白酶抑制劑混合液(1mg/ml)
規(guī)格：1ml
用途：蛋白酶抑制劑
注意事項(xiàng)：主要由亮抑蛋白酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制劑、抗痛素和抑胃肽酶組成。稀釋100倍后使用。工作濃度為5-10umol/L。
儲(chǔ)存條件：—20℃,避光,12個(gè)月
南京億迅生物在科研、生產(chǎn)中引進(jìn)了一系列設(shè)備和儀器，為公司新技術(shù)的迅速應(yīng)用提供了便利條件，使生產(chǎn)達(dá)到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時(shí)，公司嚴(yán)格遵守GMP管理的要求，從原料采購(gòu)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售到售后服務(wù)，所有的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)均嚴(yán)格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，并保留完整的記錄。嚴(yán)格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)的化合物， 它們的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子團(tuán)。 蛋白質(zhì)溶液呈
強(qiáng)烈的陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)， 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團(tuán)， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亞· 丹尼列夫斯基） 在研究雙縮脲反應(yīng)的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵（即酰胺鍵） 的理論。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 證實(shí)并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點(diǎn)， 進(jìn)一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類(lèi)激
素， 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無(wú)容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線(xiàn)性序列
蛋白質(zhì)的種類(lèi)和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類(lèi)和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高， 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形， 科學(xué)家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性， 從而對(duì)研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類(lèi)研究的是 F. Sanger， 他解決了胰島素的氨基酸線(xiàn)性序列問(wèn)題。 到 1980 年，
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊(cè)》
（1980， 第二版） 一書(shū)中。
在進(jìn)行這種序列分析之前， 需對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行某種預(yù)處理：
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價(jià)鍵。
b. 通過(guò)下列幾種處理， 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過(guò)去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個(gè)二硫鍵使成八個(gè)巰基。也有人使用過(guò)甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。 
CLAP蛋白酶抑制劑混合液(1mg/ml)
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：
HEPES溶液(1mol/L,Free Acid)
全蛋白提取試劑盒
EB溶液(多濃度，普適性)
全血基因組DNA提取試劑盒
Blood Genomic DNA Kit
CTAB沉淀液
溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物脫毛劑(Ⅰ)
STN溶液(0.4M,pH7.8)等等
四苯硼鈉滴定液(0.01mol/L)
糖漿封片劑
茜素黃-百里酚酞指示劑
鄰二氮菲亞鐵絡(luò)合物指示劑
糞便基因組DNA提取試劑盒
Stool DNA Extraction Kit
甲酸水溶液(10﹪)