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標(biāo)題:DTNB溶液(pH8.0)
產(chǎn)品概述
產(chǎn)品名稱: DTNB溶液(pH8.0)
規(guī)格:100ml
用途:Ellman試劑,用于比色法測定生物樣品中巰基
注意事項(xiàng):主要由DTNB、磷酸鹽緩沖液等組成。
儲(chǔ)存條件:室溫,2個(gè)月
滿足科研實(shí)驗(yàn)的需求,是我們一直求的目標(biāo)。
核苷酸組成、 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)既定, 那么, 它們按著怎樣一種條件和規(guī)律聚合成若大的核酸
分子, 又使得它們處于一個(gè)優(yōu)三維形狀呢? 這個(gè)問題的解決, 經(jīng)過了、 艱苦的努力。
首先被研究解決的問題是核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu), 也就是說, 核酸的各核苷酸組分是通過怎樣
的化學(xué)鍵連接起來的, 以及核苷酸的排列順序。
核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)主要是通過裂解、 分析步驟測定的。 常使用酸或堿水解或特異的酶促方
法將高分子量核酸分子水解、 斷裂成較小的碎片, 然后, 分離并研究它們的結(jié)構(gòu)。 從而確定
了不同核苷酸是通過 3' , 5' -磷酸二酯鍵連接起來, 以磷酸-糖-磷酸-糖-磷酸……鏈形成
核酸的骨架。 堿基被連接到這種骨架的糖的 C 1 上。 這樣, 就構(gòu)成了核酸的基本結(jié)構(gòu) 關(guān)于 RNA 分子序列研究是 1960 年前后發(fā)展起來的。 當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞胞液含有對(duì)每種氨基
酸特異的低分子量 RNA 分子(目前叫轉(zhuǎn)移核糖核酸, tRNA) 。 Holley 等人利用逆流分配原
理, 從酵母中分離足夠數(shù)量的 tRNA, 并開始了對(duì)丙氨酸特異的 tRNA 序列研究。 研究 RNA 序
列的方法與研究肽和蛋白質(zhì)序列的程序大致相同。 現(xiàn)在了解到 tRNA 組成除四種常見核苷酸
外, 尚有七種稀有核苷酸。 Holley 等人(1965) 首先確定了丙氨酰 tRNA 由 77 個(gè)核苷酸組
成, 分子量為 26000 核酸分子的核苷酸序列分析, 以純品核酸為材料, 水解, 測定核苷酸組成及比例。 以表
6. 5 所列外切酶確定 5′ -或 3′ -末端核苷酸。 以同表所列內(nèi)切酶將核酸鏈分為若干寡核苷
酸段。 分段測定其核苷酸組成、 比例及序列。 后將已定核苷酸序列的各寡核苷酸段重疊,
確定整個(gè)核酸分子的核苷酸序列。
解決了核酸線性排列之后, 緊跟著, 三維空間實(shí)際存在的核酸分子構(gòu)型、 構(gòu)象這樣復(fù)雜、
困難的問題就被提出來了。
人受精卵細(xì)胞核中, 有 46 個(gè)染色體, 每個(gè)染色體含有一個(gè)大分子 DNA。 若這些來自一
個(gè)細(xì)胞的 DNA 大分子一個(gè)接著一個(gè)地連起來, 長度近 2m, 為適合存在于細(xì)胞內(nèi)(直徑 2nm) ,
必須折疊成小的體積。 識(shí)
DTNB溶液(pH8.0)
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