標題：EDTA.2K抗凝劑（10X,無菌）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： EDTA.2K抗凝劑(10X,無菌)
規(guī)格：100ml
用途：離子螯合類抗凝血藥,適用于全血細胞分析,尤其適用于血小板計數(shù)；枸櫞酸鈉可用于制備富血小板血漿，即將血小板與其他血細胞分開但不與血漿分開；EDTA可用于制備洗滌血小板，即將血小板與血漿蛋白分開。
注意事項：無菌溶液。0.2ml的EDTA.2K抗凝劑(10X)可抗凝1.8ml血液
儲存條件：室溫,12個月
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生物膜具有多種生物學功能。 大多數(shù)膜含膜脂約 40﹪， 膜蛋白（包括部分糖蛋白） 約
占 60﹪。 膜脂以甘油磷脂為主。 人工制造的磷脂微團和脂質(zhì)體具有生物膜的許多特點， 它
是研究生物膜的好材料。 經(jīng)多年研究， 比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、 非極性尾部向內(nèi)
的雙分子層結(jié)構。 至于膜脂和膜蛋白連系， 1972 年， 有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說， 已
得到許多人的承認。膜蛋白或處于脂雙分子層表面， 或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。   蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)占有特殊的地位。 蛋白質(zhì)和核酸是構成原生質(zhì)的主要成分。 原生質(zhì)是
生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎。
蛋白質(zhì)化學研究是從上世紀 20 年代開始的。 本世紀 20 年代， 特別是 50 年代以后有著
飛躍的發(fā)展。
1820 年， 有人首先以動物蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出它的*個構件分子——甘氨酸，
此后， 其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年， 有人對蛋白質(zhì)進行了系統(tǒng)研究。 到了 1864 年，
Hop-pe Seyler 首先結(jié)晶一種蛋白質(zhì)， 即血紅蛋白。 在這些有代表性的工作之后， 1878 年恩格斯在《反杜林論》 一書中進一步總結(jié)并闡明了蛋白質(zhì)（當時提的“蛋白體” 的一個組成部
分） 的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質(zhì)是多肽， 促進了蛋白質(zhì)結(jié)構的研究。 *次世界大戰(zhàn)后， 工業(yè)生產(chǎn)、 科學技術有了很大發(fā)展， 超速離心、 化學分離和結(jié)晶， 以及 X-衍射等分析技術的發(fā)展， 為廣泛深入地研究蛋白質(zhì)提供新的技術手段。 Svedberg（1925—
1930） 用他發(fā)明的超速離心技術測定了蛋白質(zhì)的沉降速率。 Sumner（1926） ， Northrop（1930—1933） 先后將脲酶、 胃蛋白酶和胰蛋白酶結(jié)晶出來， 而且證明它們都是蛋白質(zhì)。 這不僅開
創(chuàng)酶學研究的新紀原， 也為蛋白質(zhì)組成和結(jié)構研究提供了良好的條件。 與此同時， 我國生物
化學家吳憲等人提出蛋白質(zhì)變性的系統(tǒng)論據(jù)和理論。 30 年代早期， Astburg 用 X-射線衍射
技術確定了毛、 發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。
1941—1944 年， Martin 等人發(fā)明分配層析技術， 并用于蛋白質(zhì)的氨基酸分析。 蛋白質(zhì)
化學組成研究有了新的突破。 過去用化學、 微生物學方法分析一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成常需
幾年， 由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展， 蛋白質(zhì)化學組成分析所需的時間大大縮短， 而準確性卻
大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 設計出氨基酸自動分析儀后， 完成蛋白質(zhì)水解物全部氨
基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年， Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的
方法， 首先建立氨基酸序列分析技術。 經(jīng)過三、 四年的努力， Sanger 等人（1953） *個
建立胰島素 A， B 鏈的氨基酸序列。 緊跟著， 核糖核酸酶等蛋白質(zhì)氨基酸序列相繼得到解決。
氨基酸序列研究成果開創(chuàng)了蛋白質(zhì)合成和三維構象研究的新方向。 1965 年我國生物化學家
首先人工合成具有活性的蛋白質(zhì)——牛胰島素， 處于當時*地位。X-射線衍射技術的發(fā)展，
促進了蛋白質(zhì)三維構象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結(jié)構的 X-射線衍射
分析。 1973 年我國科學家用它測定了豬胰島素的空間結(jié)構。 由于各種層析、 電泳技術日新
月異地發(fā)展， 蛋白質(zhì)化學研究不斷地向縱深方向發(fā)展。 識
EDTA.2K抗凝劑(10X,無菌)
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