標題：瑞氏染色液（Wright stain）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 瑞氏染色液(Wright stain)
規(guī)格：2X100ml
用途：適用于細胞涂片、細菌等染色
注意事項：主要由瑞氏染色液、磷酸鹽緩沖液組成,細胞質(zhì)呈紅色,細胞核及細菌呈藍色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。
儲存條件：室溫,24個月
南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司與國內(nèi)科研機構進行技術的工業(yè)化實踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
蛋白質(zhì)分子氨基酸線性序列（一級結構） 分析方法如下：
（1） 氨基酸組成
通常以 6mol/LHCl 在 110℃下水解 24 小時， 過層析柱， 以茚三酮顯色， 作定量測定。
由此， 可知蛋白質(zhì)的氨基酸的分子組成（類型及其數(shù)量） 。
（2） 氨基酸末端分析
氨基末端分析 如前所述， F. Sanger 首先使用氟-2， 4-二硝基苯（FDNB） ， 后有人使用
丹磺酰氯與 N 末端無負載氨基作用進行這項工作。目前多采用 P. Edman 降解方法來完成這項
任務。 該方法以異硫氰酸苯為試劑， 形成肽的苯硫氨甲酰基衍生物。 在溫和酸性條件下， 釋
放末端氨基的環(huán)狀結構衍生物， 即苯硫乙內(nèi)酰脲氨基酸， 留下一條完整的、 短缺一個氨基酸
的肽。 一次次地重復 P. Edman 降解方法， 一次次地從肽的氨基末端， 序列地移去一個氨基酸
殘基。                                                                                蛋白質(zhì)分子的骨架是均勻*的， 一個肽鍵跟著另一個肽鍵， 然而這樣的高分子化合物
能以許多方法折疊。 一條多肽鏈如何折疊， 存在一定限制。 每一種特異的蛋白質(zhì)為實現(xiàn)其生
物功能而具有它自己所喜歡的三維結構。
所有血紅蛋白為了運氧， 它們的肽鏈必須按所喜歡的相同樣式加以折疊。 又如核糖核酸
酶為了破壞核糖核酸這個高分子物質(zhì)， 它也需具有一定的三維結構。
什么因素決定特異蛋白質(zhì)的三維結構？ 肽鍵所形成的骨架對所有的蛋白質(zhì)分子是共同
的。 看來， 這種骨架幾乎與必要的、 形狀大的變化無關。 如前面所指出的， 蛋白質(zhì)分子間的
差別在于從肽骨架向外投射的 R 基團。 在很大程度上， R 基團間的相互作用和 R 基團與水分
子間的相互作用決定一種蛋白質(zhì)的優(yōu)的三維形狀。
不同氨基酸的 R基團間存在許多可能的相互作用。某些帶電 R基團彼此吸引或彼此排斥。
有些 R 基團包圍以水， 而另一些存在于非水環(huán)境中。 有幾個大的 R 基團能防止肽骨架各節(jié)段
彼此接觸。 所有這些 R 基團相互作用的組合效應可能限制特異蛋白質(zhì)分子的折疊方式。
一般說來， R 基團間相互作用涉及弱的非共價鍵， 它與共價鍵的肽鍵相比， 它是很弱的。
成百上千個這樣弱鍵影響每種蛋白質(zhì)的三維形狀， 而且它們的組合效應對一種蛋白質(zhì)優(yōu)先的
三維形狀起相當大的穩(wěn)定作用。 它正象一塊布中的一根線一樣， 自身并不是很強的， 但許多
這樣的線連系在一起則將制成一塊強的織品。 
瑞氏染色液(Wright stain)
相關類產(chǎn)品：
微量DNA產(chǎn)物純化試劑盒
細菌細胞總蛋白提取試劑盒
RNA long 保存液
細胞核蛋白提取試劑盒
RNA提取試劑
樂氏液
潘氏試劑(Pandy)
SDS裂解液
核酸雜交漂洗液(高張力)
多組分酸堿指示劑(硼酸-甲基紅-甲烯藍)
淀粉酶水溶液(1﹪,pH5.3)
甲苯胺藍染色液(0.5﹪,硼酸鹽法)
Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒