標題:熒光抗體稀釋液(Kolmers法)
產品概述
產品名稱: 熒光抗體稀釋液(Kolmers法)
規(guī)格:50ml
用途:熒光抗體稀釋,消除熒光抗體非特異性染色,可以用于減緩各種常見熒光抗體的熒光淬滅。Leagene熒光抗體稀釋液主要由Kolmers鹽溶液、抗熒光衰減劑組成。
注意事項:詳見說明書或者咨詢客服
儲存條件:室溫,12個月
南京億迅生物具有多年試劑領域的研發(fā)、生產和銷售經驗,目前已經成長為國內規(guī)模較大的試劑研發(fā)、生產和銷售的綜合性企業(yè)。我們供應的專業(yè)科研試劑,品種多,質量保證,為科研工作者的科研事業(yè)助力。
蛋白質分子氨基酸線性序列(一級結構) 分析方法如下:
(1) 氨基酸組成
通常以 6mol/LHCl 在 110℃下水解 24 小時, 過層析柱, 以茚三酮顯色, 作定量測定。
由此, 可知蛋白質的氨基酸的分子組成(類型及其數量) 。
(2) 氨基酸末端分析
氨基末端分析 如前所述, F. Sanger 首先使用氟-2, 4-二硝基苯(FDNB) , 后有人使用
丹磺酰氯與 N 末端無負載氨基作用進行這項工作。目前多采用 P. Edman 降解方法來完成這項
任務。 該方法以異硫氰酸苯為試劑, 形成肽的苯硫氨甲?;苌铩?在溫和酸性條件下, 釋
放末端氨基的環(huán)狀結構衍生物, 即苯硫乙內酰脲氨基酸, 留下一條完整的、 短缺一個氨基酸
的肽。 一次次地重復 P. Edman 降解方法, 一次次地從肽的氨基末端, 序列地移去一個氨基酸
殘基。 蛋白質分子的骨架是均勻*的, 一個肽鍵跟著另一個肽鍵, 然而這樣的高分子化合物
能以許多方法折疊。 一條多肽鏈如何折疊, 存在一定限制。 每一種特異的蛋白質為實現其生
物功能而具有它自己所喜歡的三維結構。
所有血紅蛋白為了運氧, 它們的肽鏈必須按所喜歡的相同樣式加以折疊。 又如核糖核酸
酶為了破壞核糖核酸這個高分子物質, 它也需具有一定的三維結構。
什么因素決定特異蛋白質的三維結構? 肽鍵所形成的骨架對所有的蛋白質分子是共同
的。 看來, 這種骨架幾乎與必要的、 形狀大的變化無關。 如前面所指出的, 蛋白質分子間的
差別在于從肽骨架向外投射的 R 基團。 在很大程度上, R 基團間的相互作用和 R 基團與水分
子間的相互作用決定一種蛋白質的優(yōu)的三維形狀。
不同氨基酸的 R基團間存在許多可能的相互作用。某些帶電 R基團彼此吸引或彼此排斥。
有些 R 基團包圍以水, 而另一些存在于非水環(huán)境中。 有幾個大的 R 基團能防止肽骨架各節(jié)段
彼此接觸。 所有這些 R 基團相互作用的組合效應可能限制特異蛋白質分子的折疊方式。
一般說來, R 基團間相互作用涉及弱的非共價鍵, 它與共價鍵的肽鍵相比, 它是很弱的。
成百上千個這樣弱鍵影響每種蛋白質的三維形狀, 而且它們的組合效應對一種蛋白質優(yōu)先的
三維形狀起相當大的穩(wěn)定作用。 它正象一塊布中的一根線一樣, 自身并不是很強的, 但許多
這樣的線連系在一起則將制成一塊強的織品。
熒光抗體稀釋液(Kolmers法)
相關類產品:
甲基橙指示劑(3.1-4.4)
乳酚油
彩色預染超低分子量Marker 1.2-45kD
Rainbow Prestained Ultra Low Molecular Weight Protein Marker 1.2-45kD
乙醇酸氧化酶(GO)提取試劑
氨水溶液(0.1﹪)
任氏液
苔蘚保存液
RNase A(10mg/ml,熱滅活)
通用基因組DNA提取試劑盒
植物根系活力檢測液(甲烯藍比色法)
人工結腸液(無菌)
人工尿液(含肌酐)
Ficoll 400裂解液(50﹪ w/v)
植物生理對照鹽溶液
Copyright © 2024南京億迅生物科技有限公司 All Rights Reserved 備案號:蘇ICP備2020061857號-1
技術支持:環(huán)保在線 管理登錄 sitemap.xml
025-65010873
掃碼添加微信
點
擊
隱
藏