標題：α-半乳糖苷酶（α-GAL）檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒

測定意義：                          

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解，主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關重要，種子萌發(fā)初期，其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉化和消耗，為種子的萌發(fā)提供初的能量來源，后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入5mL雙蒸水，充分溶解備用；用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二：液體15mL×1瓶，4℃保存。

試劑三：液體50mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌或培養(yǎng)細胞的處理：收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每400萬細菌或細胞加入400μL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復30次），15000g，4℃，離心20分鐘，取上清，置冰上待測。

2、組織的處理：稱取約0.2g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；15000g，4℃，離心20min，取上清，置冰上待測。

測定步驟和加樣表（在1.5mLEP管中依次加入下列試劑）：

迅速混勻，放入37℃準確水浴30min

充分混勻，室溫靜置2min后，用對照管調(diào)零，400nm處測定吸光值A

α-半乳糖苷酶(α-GAL)檢測試劑盒